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Cette étude présente le développement d'un nouveau modèle murin polygénique de dépression (H-FST) aux caractéristiques comportementales et moléculaires distinctes du modèle H-TST, permettant d'identifier des biomarqueurs spécifiques de la réponse aux antidépresseurs chez des sous-groupes de patients humains.
Cette étude révèle que les souches de Toxoplasma gondii responsables d'avortements ovins en Uruguay présentent une diversité génétique non clonale étendue et plusieurs origines évolutives distinctes, soulignant le rôle des variants virulents dans le risque zoonotique et la nécessité d'une surveillance génomique accrue en Amérique du Sud.
Ce papier présente un protocole non invasif permettant de déterminer le sexe de plusieurs espèces de céphalopodes dès 3 heures après l'éclosion, en utilisant un écouvillonnage cutané suivi d'une PCR quantitative.
Cette étude révèle que l'activation de l'hélicase CMG lors de l'initiation de la réplication de l'ADN chez les métazoaires dépend de deux facteurs conservés, MCM10 et SLD-2/RECQL4, dont la perte simultanée est létale et bloque le processus, soulignant leur rôle crucial dans la prévention des syndromes humains.
Cette étude démontre que les protéines humaines MCM10 et RECQL4 agissent de manière coopérative et redondante pour activer l'hélicase CMG lors de l'initiation de la réplication de l'ADN, en assurant l'extraction de l'ADN simple brin nécessaire à la formation du replisome.
Cette étude démontre que le facteur d'épissage SRSF1 régule la sélection des sites de polyadénylation via deux mécanismes distincts : une liaison directe à l'ARN favorisant l'utilisation des sites proximaux, et une coordination dépendante de l'U1 snRNP avec l'ARN polymérase II pour limiter l'élongation transcriptionnelle.
L'étude révèle que la protéine TXNDC15 régule la qualité des protéines membranaires au réticulum endoplasmique en modulant l'activité de la ligase MARCHF6 pour contrôler la ciliogenèse, et que ses mutations responsables du syndrome de Meckel-Gruber perturbent ce mécanisme, entraînant la dégradation anormale de protéines ciliaires essentielles.
Cette étude révèle que la région C-terminale du facteur d'épissage Prp45 (SKIP chez les mammifères) joue un rôle évolutivement conservé et essentiel dans l'ubiquitination de l'histone H2B en stabilisant la protéine Lge1, assurant ainsi une modification chromatinienne correcte et le bon fonctionnement cellulaire.
Cette étude révèle que la déméthylation spécifique de l'endosperme chez le maïs transforme des gènes de stockage protéique normalement réprimés par une méthylation de type transposon en gènes fortement exprimés, démontrant ainsi que cette signature épigénétique peut réguler une expression génique exceptionnelle dans des tissus spécifiques.
Cette étude démontre que dans un modèle de tauopathie chez la drosophile, l'accumulation de tau pathologique provoque un bourgeonnement accru de l'ARN polymérase II près des promoteurs, entraînant une diminution spécifique de l'expression des gènes neuronaux longs.
Cette étude démontre que des protéines de la réponse aux dommages de l'ADN, notamment HLTF, participent activement à la formation de provirus HIV-1 défectueux en induisant de grandes délétions internes, suggérant ainsi un mécanisme de défense hôte contre le virus.
Cette étude démontre que le pirfénidone atténue la fibrose rénale et améliore la fonction rénale dans la maladie polykystique rénale autosomique dominante en ciblant l'activation des myofibroblastes et la production de matrice extracellulaire, sans pour autant réduire la charge kystique.
Cette étude révèle que l'asymétrie des nucléotides en position 3', en coopération avec celle en position 5', constitue un mécanisme évolutivement conservé et essentiel pour diriger la sélection précise des brins d'ARNmi chez *C. elegans* et chez l'homme.
Cette étude révèle que BRCA1 régule RAD51 pour assurer la maintenance des fourches de réplication via SCAI et REV3, un mécanisme essentiel pour prévenir l'instabilité génomique et la mort cellulaire lors de stress de réplication.
Cette étude caractérise les effets des bisphénols A et S sur l'expression des microARN dans les cellules de la granulosa ovines et leurs vésicules extracellulaires, révélant des altérations spécifiques du profil miARN qui pourraient jouer un rôle dans la toxicité reproductive de ces composés.
Cet article présente MS Andrea, un nouveau moteur de recherche en protéomique à modifications ouvertes capable d'identifier et de scorer directement des combinaisons d'au moins quatre modifications variables par peptide sans les prédéfinir, offrant ainsi une caractérisation plus détaillée des modifications tout en maintenant des performances d'identification compétitives.
Cette étude démontre que l'impression 3D de polypropylène sur du papier chromatographique permet de créer des microcanaux hydrophobes de haute résolution et d'intégrité, offrant une méthode rentable et rapide pour fabriquer des dispositifs microfluidiques destinés au biosensing, comme l'illustre un essai de fluorescence basé sur la formation de quadruplexes en G.
Cette étude évalue l'adaptation d'un schéma de PCR en tuiles pour l'amplification du génome entier du virus de l'hépatite B en vue d'un séquençage Nanopore, révélant que bien que la méthode soit applicable, la couverture génomique inégale selon les amplicons et la dépendance aux valeurs de Ct limitent la récupération complète du génome et soulignent la nécessité d'une optimisation supplémentaire.
Cette étude démontre que l'exposition au polysulfate de pentosane altère la viabilité et la fonction des cellules de l'épithélium pigmentaire rétinien en perturbant la respiration mitochondriale, en augmentant le stress oxydatif et en compromettant les mécanismes de protection cellulaire, ce qui conduit à une dysfonction phagocytaire et à la mort cellulaire.
Cette étude révèle que la vitrification des tissus neurales induit une vulnérabilité transcriptionnelle sélective, affectant de manière disproportionnée les gènes codant pour des protéines membranaires et du pathway sécrétoire, en particulier dans l'hippocampe.